Ученые лишили рак «ключей»
Китайские ученые нашли способ подавить активность ферментов, которые действовали как «ключи», помогая раковым клеткам проникать в окружающие ткани и расселяться по организму.
Ученые Цзилиньского университета города Чанчунь в Китае (Jilin University, Changchun, China) выяснили, что повышенная выработка тканевого ингибитора металлопротеиназы-3 (tissue inhibitor of metalloproteinase-3, TIMP-3) подавляет развитие рака простаты.
Противоопухолевое действие TIMP-3 исследователи объяснили тем, что он угнетает действие матриксметаллопротеиназ (MMP). Эти ферменты играют роль своеобразных «ключей», способствуя разрушению межклеточного вещества (матрикса), что приводит к проникновению злокачественных опухолей в окружающие ткани и расселению раковых клеток по организму.
— Отличие TIMP-3 от других подобных ферментов заключается в том, что они напрямую запускают генетическую программу гибели раковых клеток, — комментируют результаты работы авторы. Ученые также отмечают, что полученные выводы не расходятся с результатами других исследований, посвященных злокачественной меланоме и раку молочной железы.
Опыты показали, что увеличенная активность тканевого ингибитора снижает скорость деления клеток и препятствует их проникновению в окружающие ткани (инвазии). После введения в организм мышей клетки с повышенным содержанием TIMP-3 полностью теряли способность к образованию опухолей. Более того, перенос TIMP-3 в уже существующие опухолевые клетки методом электропорации вызывал различные противоопухолевые эффекты.
Электропорация — создание пор в бислойной липидной мембране клетки под действием электрического поля. Это явление используется в биотехнологии для внедрения макромолекул (обычно ДНК или РНК) в клетки млекопитающих, бактерий или растений.
Важно отметить, что опухолевые клетки простаты не выделяют TIMP-3, однако этот фермент обнаруживается в 82% случаев доброкачественной гипертрофии простаты.
— Нам удалось достигнуть успеха в лечении опухолей у мышей с использованием ослабленного штамма Salmonella enterica как потенциальной системы доставки гена. Следующие исследования будут посвящены дальнейшему изучению эффектов генной терапии рака простаты на основе TIMP-3, — сообщили ученые.
Результаты исследования были опубликованы в третьем номере журнала «Генная терапия рака» (Cancer Gene Therapy) за 2010 год.
Ученые Цзилиньского университета города Чанчунь в Китае (Jilin University, Changchun, China) выяснили, что повышенная выработка тканевого ингибитора металлопротеиназы-3 (tissue inhibitor of metalloproteinase-3, TIMP-3) подавляет развитие рака простаты.
Противоопухолевое действие TIMP-3 исследователи объяснили тем, что он угнетает действие матриксметаллопротеиназ (MMP). Эти ферменты играют роль своеобразных «ключей», способствуя разрушению межклеточного вещества (матрикса), что приводит к проникновению злокачественных опухолей в окружающие ткани и расселению раковых клеток по организму.
— Отличие TIMP-3 от других подобных ферментов заключается в том, что они напрямую запускают генетическую программу гибели раковых клеток, — комментируют результаты работы авторы. Ученые также отмечают, что полученные выводы не расходятся с результатами других исследований, посвященных злокачественной меланоме и раку молочной железы.
Опыты показали, что увеличенная активность тканевого ингибитора снижает скорость деления клеток и препятствует их проникновению в окружающие ткани (инвазии). После введения в организм мышей клетки с повышенным содержанием TIMP-3 полностью теряли способность к образованию опухолей. Более того, перенос TIMP-3 в уже существующие опухолевые клетки методом электропорации вызывал различные противоопухолевые эффекты.
Электропорация — создание пор в бислойной липидной мембране клетки под действием электрического поля. Это явление используется в биотехнологии для внедрения макромолекул (обычно ДНК или РНК) в клетки млекопитающих, бактерий или растений.
Важно отметить, что опухолевые клетки простаты не выделяют TIMP-3, однако этот фермент обнаруживается в 82% случаев доброкачественной гипертрофии простаты.
— Нам удалось достигнуть успеха в лечении опухолей у мышей с использованием ослабленного штамма Salmonella enterica как потенциальной системы доставки гена. Следующие исследования будут посвящены дальнейшему изучению эффектов генной терапии рака простаты на основе TIMP-3, — сообщили ученые.
Результаты исследования были опубликованы в третьем номере журнала «Генная терапия рака» (Cancer Gene Therapy) за 2010 год.